Актуальность. Клиническая картина гнойного перитонита определяется характером абдоминальной инфекции, спектром бактерий, обсеменяющих брюшину, и состоянием защитных сил организма, включающих факторы иммунной системы и неспецифической резистентности. К числу последних относится антибактериальный фермент лизоцим (мурамидаза). Этот фермент разрушает клеточную стенку бактерий, преимущественно грамположительных, что вызывает их гибель. Уровень лизоцима в биологических жидкостях играет важную роль в развитии абдоминальной инфекции. В связи с этим, изучение взаимосвязи лизоцима с характером возбудителя абдоминальной инфекции имеет большое значение для ранней диагностики гнойно-септических осложнений и своевременного начала этиотропной антибиотикотерапии. Материалы и методы. С целью исследования взаимосвязи активности лизоцима в сыворотках крови и перитонеальном экссудате с различными видами патогенных бактерий моделировали гнойный перитонит. Исследования проведены на 90 белых беспородных крыс-самцов из вивария «НИИ по изучению лепры» (г. Астрахань). Крысы были распределены на 5 опытных групп по 12 крыс, которым однократно внутрибрюшинно инъецировали пять различных культур бактерий, а 6-й группе (30 животных) моделировали асептический перитонит путем однократной внутрибрюшинной инъекции каррагинана. Крыс заражали суточными взвесями агаровых культур грамположительных Staphylococcus aureus (S. aureus), Streptococcus pyogenes, серовар A (S. pyogenes) и грамотрицательных Proteus vulgaris (P. vulgaris), Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Klebsiella oxytoca (K. oxytoca) в концентрациях 108 микробных клеток/мл стафилококка и стрептококка и 107 – протея, синегнойной палочки и клебсиеллы. Эти 5 видов бактерий были выбраны в связи с их наиболее частым присутствием в перитонеальном экссудате при разлитом гнойном перитоните. Активность лизоцима в образцах перитонеальной жидкости и сыворотках крови крыс оценивалась количественно колориметрическим микрометодом образцов с тест-культурой микрококка. Результаты и обсуждение. Уже через сутки после заражения в брюшной полости у всех животных обнаружен разлитой гнойный перитонит различной степени тяжести. В сыворотках крови крыс через сутки после заражения максимальная активность лизоцима вызывала Klebsiella oxytoca, через 48 часов – в группах крыс, инфицированных стафилококком, стрептококком и клебсиеллой. Наиболее выраженное различие в активности лизоцима в крови при грамположительной и грамотрицательной абдоминальной инфекции наблюдалось на третьи сутки после внутрибрюшинных инъекций: в первые сутки низкие активности лизоцима при грамположительной абдоминальной инфекции и высокие при грамотрицательной сменялись в последующие дни высокими сывороточными активностями лизоцима при перитонитах, вызванных грамположительными бактериями, и низкими активности лизоцима при перитонитах, вызванных грамотрицательными бактериями. В перитонеальной жидкости у крыс, зараженных всеми бактериальными монокультурами, на вторые и третьи сутки наблюдения активности лизоцима были достоверно выше при бактериальном перитоните, чем при асептическом. Выводы. Активность лизоцима в сыворотке крови крыс при моделировании бактериального перитонита имела тенденцию к нарастанию после вторых суток при грамположительной инфекции и снижению при моделировании гнойного перитонита грамотрицательными бактериями. Активность лизоцима в перитонеальной жидкости диагностического значения не имеет.