Исследовали возможность применения новых медикаментозных препаратов и композиций при лечении экспериментального панкреатита у грызунов. Эксперименты проведены на 200 белых беспородных мышах массой 20-25 г. и 240 разнополых крысах с массой тела 220-270 г. Панкреатит моделировали внутрибрюшинным введением L-аргинина в дозах от 3000 до 7000 мг/кг массы тела. Лечение проводили внутрибрюшинным введением препаратов: РЕКСОД (рекомбинантная супероксиддисмутаза), АРИЛ (антагонист рецептора интелейкина-1), белки теплового шока (м.м. – 70 кДа), Контрикал (5000 ед/кг) и Трилон –Б по отдельности и в различных сочетаниях. Препараты вводили превентивно (до моделирования панкреатита) и после дебюта заболевания. Отдельной группе животных, выживших после низких дозировок L-аргинина (3000 и 4000 мг/кг), спустя различные сроки (2, 4 и 12 недель) повторно вызывали панкреатит. Определяли уровни летальности, проводили биохимические и гистологические исследования. Об эффективности лечения судили по биохимическим показателям крови (активность ферментов поджелудочной железы) и гистологическому исследованию ткани поджелудочной железы. В сыворотке крови определяли активность трипсина, амилазы и липазы. Использовали унифицированные методы лабораторной диагностики и наборы Fluitest фирмы «Analyticon» (Германия), анализ проводили на автоматическом биохимическом анализаторе KeyLab (BPC+BioSed, Италия). После подготовки срезов микроскопическое исследование проводили на световом микроскопе Leica DM1000. Статистическую обработку проводили с помощью программ Excel и GraphPad Prism 7.0. Для визуализации величины выживаемости строили кривые Каплана-Мейера с оценкой уровня значимости по критерию Мантела-Кокса. Различия между группами оценивали с помощью непараметрических критериев Краскела-Уоллиса и Манна-Уитни и считали значимыми при уровне р<0,05. Установили, что применение новых препаратов (Рексод, АРИЛ и БТШ) в сочетании с известными препаратами позволяет значительно повысить эффективность лечения.