Для совершенствования схем медикаментозного лечения панкреатита необходимо иметь воспроизводимые экспериментальные модели, позволяющие моделировать заболевание различной степени тяжести. Исходя из экономических соображений, желательно использовать для этого мелких грызунов. Наиболее распространенным методом моделирования панкреатита является внутрибрюшинное введение L-аргинина. Степень тяжести патологического процесса зависит от дозировки аминокислоты. Тем не менее, разработка новых экспериментальных моделей по-прежнему остается актуальной. Для моделирования панкреатита у мышей использовали новые модели, в ходе которых осуществляли инъекции биоактивных веществ в ткань железы. Для этого выполняли разрез длиной 0,6 − 1,0 см вдоль паравертебральной линии слева ниже реберной дуги. После этого поджелудочная железа становилась видна через полупрозрачную фасцию. В паренхиму железы вводили следующие вещества: «Беталейкин» (рекомбинантный интерлейкин - 1β) в дозе 0,1-0,5 нг вещества; сочетание двух цитокинов (интерлейкин - 1β и интерлейкин-8); «Кларидаза» (коллагеназа из африканского сома) в дозе 1-10 мг. Указанные препараты вводили в растворе 0,9% NaCl в объеме 0,2 мл. Преимуществом данной модели является то, что сопутствующий заболеванию выпот в брюшную полость пригоден для проведения биохимического анализа. Дозированное введение провоспалительных цитокинов и коллагеназы позволяет добиваться воспроизводимого развития панкреатита различной степени тяжести и проводить исследования по медикаментозному лечению.