Осложнения после перенесенного острого панкреатита (псевдокисты, панкреатические свищи) нередко встречаются и могут приводить к хронизации процесса, развитию инсулярной недостаточности и сахарного диабета. Целью исследования является изучить панкреопротекторную активность новых пептидных препаратов и их композиций при лечении экспериментального панкреатита у грызунов. Эксперименты проведены на 200 белых беспородных мышах массой 20-25 г. и 240 разнополых крысах с массой тела 220-270 г. Панкреатит моделировали однократным внутрибрюшинным введением L-аргинина в дозах от 3000 до 7000 мг/кг массы тела. Лечение проводили внутрибрюшинным введением препаратов: «РЕКСОД» (рекомбинантная супероксиддисмутаза), рекомбинантный рецепторный антагонист интелейкина-1 (ИЛ-1ра), рекомбинантный белок теплового шока 70 кДа (БТШ70), Контрикал (5000 ед/кг) и Трилон-Б по отдельности и в различных сочетаниях. Препараты растворяли в апирогенном физиологическом растворе натрия хлорида и вводили внутрибрюшинно в различных вариантах: превентивно (до моделирования панкреатита) и после дебюта заболевания. Отдельной группе животных, выживших после низких дозировок L-аргинина (3000 и 4000 мг/кг), спустя различные сроки (2, 4 и 12 недель) повторно вызывали панкреатит. Определяли уровни летальности, проводили биохимические и гистологические исследования. Об эффективности лечения судили по снижению в крови маркерных ферментов поджелудочной железы (активность ферментов амилазы, липазы и трипсина) и гистологическому исследованию ткани поджелудочной железы. Использовали унифицированные методы лабораторной диагностики и наборы Fluitest фирмы «Analyticon» (Германия), анализ проводили на автоматическом биохимическом анализаторе KeyLab (BPC+BioSed, Италия). Биоптаты железы отбирали в разные сроки после моделирования панкреатита (1,2,3,7,12 сутки). После подготовки срезов микроскопическое исследование проводили на световом микроскопе Leica DM1000. При морфометрическом исследовании оценивали: архитектонику железы; состояние инсулярного аппарата; выраженность полнокровия сосудов; наличие или отсутствие некроза и дистрофии (белковой, жировой); липоматоз; состояние ретикуло-эндотелиального матрикса; выраженность склеротических изменений (по М. Stolte); состояние клеток ацинусов и панкреацитов; характер инфильтративных нарушений. Статистическую обработку проводили с помощью программ Excel и GraphPad Prism 7.0. Для визуализации величины выживаемости строили кривые Каплана-Мейера с оценкой уровня значимости по критерию Мантела-Кокса. Различия между группами оценивали с помощью непараметрических критериев Краскела-Уоллиса. При моделировании панкреатита отмечали развитие гиперферментемии, обусловленной некротическим поражением поджелудочной железы. В отношении ферментных маркеров острого панкреонекроза наибольшие позитивные сдвиги отмечены при использовании «Рексод» и «БТШ», а при комбинированном введении сочетаний препаратов «Рексод» + «Контрикал» и «Рексод» + «Анакинра» + «Контрикал». Было установлено, что применение каждого из исследуемых компонентов (супероксиидисмутазы, белков теплового шока и антагонистов рецепторов интерлейкина-1) по отдельности и в составе медикаментозных композиций благотворно сказывалось на течении заболевания. В случае монотерапии наиболее выраженный эффект отмечен в случае использования препарата «АРИЛ» в дозе 20 мг/кг при однократном введении в день моделирования. При гистологическом исследовании динамика нарастания морфологических нарушений в поджелудочной железе зависела от дозы вводимого аргинина. Установлено, что у выживших животных при традиционных схемах лечения в ткани поджелудочной железы в качестве осложнения развиваются выраженные склеротические изменения. Применение исследуемых препаратов и схем введения позволяет сохранить архитектонику железы, в том числе инсулярный аппарат и структуру ацинусов. Заключение: Применение новых препаратов (Рексод, ИЛ-1ра и БТШ-70) в сочетании с контрикалом позволяет значительно повысить эффективность лечения. На фоне применения указанных средств более эффективно происходит регенерация поджелудочной железы.