Актуальность: клиническая картина врожденной дуоденальной непроходимости проявляется наиболее часто в первые, реже - вторые, сутки жизни ребенка и в большинстве случаев сочетается с пороками развития сердца, пищевода, аноректальными аномалиями. Частота рассматриваемой патологии - 1:5000- 20000, дискутабельность вопроса диагностики, адекватного оперативного лечения и послеоперационного ведения пациентов определяют актуальность выбранной нами темы. Цель: оценить результаты оперативного лечения врожденной дуоденальной непроходимости в зависимости от характера хирургического вмешательства. Материалы и методы: за период с 2000г по 2016г на лечении по поводу врожденной дуоденальной непроходимости ( синдром Ледда, мембрана, атрезия двенадцатиперстной кишки, кольцевидная поджелудочная железа) в детской клинике РостГМУ на базе МБУЗ ГБ №20 г.Ростова-на- Дону находилось 198 детей. Патология у мальчиков встречалась в 51% случаев, а у девочек- в 49%. Большая часть пациентов представлена группой доношенных новорожденных, что составило 63%. Изолированный порок развития наблюдался в 34 % случаев. Результаты и обсуждение. Для каждого вида врожденной дуоденальтной непроходимости можно определить типичное оперативное вмешательство. Так, например, при синдроме Ледда выполнялись адгезиолизис и ротация средней кишки, при атрезии двенадцатиперстной кишки- ромбовидный анастомоз по K.Kimura, дуодено-дуоденоанастомоз «бок в бок» по Кохеру, при кольцевидной поджелудочной железе- дуодено- еюноанастомоз, при мембране двенадцати перстной кишки- дуоденотомия, иссечение мембраны. Необходимо отметить, что мобилизация двенадцатиперстной кишки является важным этапом для наложения анастомоза. Наиболее целесообразно осуществлять мобилизацию участка двенадцатиперстной кишки с помощью рассечения связки Трейтца, что позволяет избежать чрезмерного натяжения сопоставляемых концов анастомоза. Однако, этот оперативный прием сопряжен с техническим трудностями, так как есть риск повреждения поджелудочной железы и крупных сосудов. Выводы: Если рассматривать градацию видов врожденной дуоденальной непроходимости, начиная с наиболее часто встречающейся, то она будет представлена следующей последовательностью: синдром Ледда, атрезия двенадцатиперстной кишки, кольцевидная поджелудочная железа, мембрана двенадцатиперстной кишки. У пациентов с дуодено-еюноанастомозом развивались осложнения в виде синдрома «слепой петли», при выполнении дуодено-дуоденоанастомоза « бок в бок» по Кохеру отмечалось позднее восстановление верхнего отдела ЖКТ с возникновением гастродуоденального стаза. Таким образом, оптимальным методом коррекции врожденной дуоденальной непроходимости можно считать ромбовидный дуодено-дуоденоанастомоз по K.Kimura, который позволяет в короткие сроки перевести пациента на энтеральное питание и сократить сроки реабилитации.