Лечение гнойной хирургической инфекции остается одной из наиболее актуальных задач современной хирургии. В связи с этим поиск и разработка новых технологий и методов, направленных на более эффективное лечение гнойных ран ведутся с применением нанофармакологических технологий для получения наноразмерных веществ, позволяющих достичь результативной качественности лечения. В научно-клиническом содружестве кафедры общей хирургии Астраханского ГМУ с кафедрой клинической фармакологии и фармацевтических технологий АГУ и Научно-Производственном медико-фармацевтическом учреждении «Аст-Лек» (Астрахань), разработана технология получения системы адресной доставки лекарств «Nanoчастицы-антибиотик-ПЭГ». Работа проводилась в рамках указа Президента РФ Пути-на В.В. «О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения», где в пункте а) указывалось на доведение объема производства особо важных отечественных лекарственных средств до 90 %. При этом, в качестве формообразователя лекарственной ком-позиции использован полиэтиленгликоль с м.в. от 400 до 1500 у.е., наночастицы «NanoZn-HApAM», антибиотик (цефтриаксон, меропенем). Гомогенизации компонентов осуществлялась в реакторе вихревого слоя высокой энергии с магнитными частицами (РВС-МЧ). Комплексное магнитное и магнитострикционное воздействие способствовало формированию лекарственного комплекса «NanoZnHApAM-Antibiotic-PEG», с включением водорастворимого антиоксиданта (полиэтиленгликоль) через образование и усиление внешнесферных анионных связей и сил притяжения Ван-дер-Ваальса. Подробное описание процесса является «now how» и не публикуется. Применение РВС-МЧ способствует активации и функционализации поверхности частиц комплекса «NanoZnHApAM-Antibiotic-PEG» с усилением внешнесферных и межмолекулярных связей и образует диполи заряда, создавая описанный в литературе биологический «эффект биоинтерфейса» – удержание молекул антибиотика на поверхности микроорганизмов. Для подтверждения вышесказанного, in vitro были проведены 475 бактериологических исследований. Выявлено, что на чашках Петри с кровяным агаром зона подавления роста за-сеянными различными штаммами микробов: St. Aureus (штамм 373 и 362), Pr. vulgaris, Есh. Coli, Ps. Aeruginosa и St. Aureus+ Есh. Coli., в 1,5-2 раза превышала таковые, вокруг дисков из фильтровальной бумаги, пропитанных препаратами «Biointegra», нежели в секторах с наложенными дисками, пропитанными мазью «Левомеколь» и стандартными антибиотическими дисками для определения чувствительности микробов к антибиотикам (меропенем, цефтриаксон) фирмы НИЦФ (Санкт-Питербург). С целью аргументации возможности применения разработанных нами композиционного препарата в лечении гнойных ран, позволяющих достичь результативной качественности лечения, были выполнены сравнительные клинические исследования по изучению заживления гнойных ран у 32 больных. В исследуемой группе (17 человек) с первичными (12) и вторичными ранами (5) различной локализации, у которых лечение осуществлялось с применением марлевых повязок и тампонов, пропитанных «Biointegra», содержащей цефтриаксон. Группу сравнения составили 15 пациентов, сопоставимых по полу, возрасту и с идентичными гнойными ранами, леченых «мазью» на основе полиэтиленгликоля (левомеколь). У всех больных хирургическая санация гной-ных очагов мягких тканей производилась под внутривенным наркозом. Перевязки осуществлялись ежедневно. Для оценки клинической эффективности лечения учитывались динамика клинических симптомов: общее состояние, температура тела, тахикардия, су-хость кожи и слизистых оболочек, интенсивность болевого синдрома, отечность и гиперемия вокруг раны, количество раневого отделяемого и его характер; динамика лабораторных, биохимических, интегральных показателей крови, уменьшения объема раневого дефекта, бактериологически, числа колониеобразующих единиц (КОЕ) в 1 г тканей стенки ран, цитологических изменений в ране и pH-метрией раневого экссудата. Применен-Препарат «Biointegra», обладает антибактериальной, антиоксидантной, анти-гипоксической и сорбционной активностью. При лечении гнойных ран повышает местную клеточную иммунологическую и общую защиту стенки ран и паравульнарных тканей от этиологического фактора. Усиливает регенеративную активность клеточных и биохимических составляющих воспалительного процесса и способствует более быстрому переходу раневого процесса в фазу регенерации, сокращая тем самым сроки под-готовки ран к наложению ранних вторичных швов. В исследуемой группе сроки очищения ран от некроза в среднем составили 2,5 суток, уменьшения КОЕ до 300000 микробных тел в 1г тканей стенки ран составили в среднем - 2,9 суток, стационарного лечения 9,6 койко-дня. В группе сравнения эти показатели составили 5,6; 6,0 суток и 13,8 койко-дня соответственно. Применение препарата «Biointegra» в лечение ран различного генеза патогенетически обосновано, уменьшает трудозатраты медперсонала и сокращает сроки стационарное лечение в среднем на 4-5 койко-дня.